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SNU182肝癌細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2025-06-01

簡(jiǎn)要描述:

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公司是一家集生產(chǎn)、研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的生物公司,公司自創(chuàng)辦以來(lái),以的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務(wù),贏得各院校老師及科研人員的厚愛(ài),細(xì)胞系現(xiàn)貨發(fā)貨,SNU182肝癌細(xì)胞培養(yǎng)方法并全程免費(fèi)提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo),保您售后無(wú)憂。


防護(hù)措施提示:

手 防 護(hù)  :  戴防化學(xué)品手套。

眼睛防護(hù) : 戴安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù) : 穿防毒物滲透工作服。

呼吸防護(hù) : 空氣中濃度超標(biāo)時(shí),應(yīng)該佩戴直接式防毒面具(半面罩)。

<strong><strong>SNU182肝癌細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


接收后的操作流程與注意事項(xiàng):

1、貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,適當(dāng)提高血清濃度(不能超過(guò)20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長(zhǎng)特性生長(zhǎng)密度,考慮胰酶消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)

2、如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天,3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒(méi)有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會(huì)跟進(jìn)解決

3、生長(zhǎng)不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長(zhǎng),可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)


傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái),故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


購(gòu)買流程:

1.客戶確定訂購(gòu)

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